При выявлении адреногенитального синдрома лечение необходимо начинать. Адреногенитальный синдром: лечение, формы, анализы и диагностика

Адреногенитальный синдром (АГС): что это такое, причины возникновение, симптомы, диагностика, лечение

Адреногенитальный синдром (АГС) является тяжелым эндокринным заболеванием. Он носит аутосомно-рецессивный тип наследования. Может встречаться одинаково, как у мужчин, так и у женщин. Выявить большинство форм можно уже с момента рождения. Данное состояние требует обязательного лечения, так как может за короткий срок вызвать развитие осложнений.

Причины возникновения адреногенитальный синдром

В качестве основной причины, приводящей к развитию адреногенитального синдрома, является генетическое нарушение, приводящее к недостатку фермента, участвующего в синтезировании гормонов стероидный группы, осуществляемой в надпочечниках.

Чаще всего это недостаточность гена, располагающегося в области короткого плеча, относящегося к шестой хромосоме. Реже причиной выступает недостаток такого фермента, как 3-бета-ол-дегидрогеназы и 11-бета-Гидроксилаза.

Патогенез

Патогенез заболевания сложный, связан он с тем, что вышеперечисленные ферменты понижают кортизол в сыворотке крови.

Из-за того, что уровень кортизола снижается, повышается секреция адреногенитальных гормонов, способствующих гиперплазии зоны в коре надпочечников, отвечающей за синтезирование андрогена.

В результате нарушения сложных биохимических процессов происходит:

• кортизоловая недостаточность.
• компенсаторно увеличивается адренокортикотропный гормон.
• снижается уровень альдостерона.
• наблюдается увеличение таких веществ, как прогестерон, 17-гидроксипрогестерон и андрогены.

Классификация

Среди основных форм заболевания следует выделить:

• Адреногенитальный синдром в сольтеряющей форме. Является самой распространённой формой, которую диагностируют в детском возрасте от момента рождения до одного года. Характеризуется заболевание нарушением в гормональном балансе и недостаточности функциональной активности в коре надпочечников. При диагностике определяется альдостерон в низких для своей нормы значениях. За счёт него поддерживается водно-солевой баланс. Поэтому, при недостаточности альдостерона нарушается работа сердечно-сосудистой системы и проявляется нестабильность в артериальном давлении. В почечной лоханке появляется значительной отложение солей.
• Адреногенитальный синдром в вирильной форме. Является одним из классических вариантов патологического процесса. Надпочечниковая недостаточность в подобном случае не развивается. Изменяются лишь наружные половые органы. Проявляется он сразу с момента рождения. Со стороны внутренних органов нарушений репродуктивной системы не наблюдается.
• Адреногенитальный синдром в постпубертатной форме. Подобное течение заболевания нетипичное, встречаться может у сексуально активных женщин. В качестве причины можно определить не только наличие мутации, но и опухоли в надпочечниковой коре. Наиболее частым проявлением является развитие бесплодия. Иногда выявляться он может и при привычном невынашивании.

Симптомы адреногенитального синдрома

Симптомов адреногенитального синдрома достаточно много, зависеть они могут от преимущественной формы.

Среди них следует выделить основные проявления, типичные для всех форм:

• дети раннего возраста характеризуются высоким ростом и большой массой тела. Постепенно идёт изменение внешнего вида. К подростковому периоду наблюдается остановка в росте, масса тела подвергается нормализации. Во взрослом возрасте, люди, страдающие адреногенитальным синдромом, имеют низкий рост и худощавое телосложение;
• гиперандрогения характеризуется большими размерами полового члена и небольшими яичками у лиц мужского пола. У девочек адреногенитальный синдром проявляется пенисообразным клитором, оволосением имеющим преимущественно мужской тип (см. фото выше). Кроме того, девочки имеют признаки гиперсексуальности и грубого голоса;
• на фоне быстрого роста наблюдается выраженная деформация опорно—двигательной системы;
• люди характеризуются нестабильностью в психическом состоянии;
• в области кожных покровов имеются участки гиперпигментации;
• периодически появляется судорожный синдром.

При простой форме адреногенитальный синдром у мальчиков проявляется:

• увеличенным в несколько раз половым членом;
• мошонка приобретает выраженную гиперпигментацию, так же как и анальная область;
• отмечается выраженный гипертрихоз;
• уже в детском возрасте возникает эрекция;
• голос у мальчика грубый, имеет низкий тембр;
• на кожных покровах появляются вульгарные угри;
• идёт выраженная преждевременная маскулинизация и ускоренное формирование костной ткани.;
• рост может быть достаточно низким.

Постпубертатный врожденный адреногенитальный синдром проявляется:

• поздним наступлением менструации;
• менструальный цикл характеризуется выраженной нестабильностью, с нарушенной периодичностью и длительностью.имеется склонность к олигоменорее;
• отмечается избыточное оволосение, преимущественно по мужскому типу;
• кожа становится более жирной, расширяются поры в области лица;
• телосложение мужеподобное, характеризуется развитием широких плеч и узким тазом;
• молочные железы имеют небольшой размер, чаще это лишь кожная складка с недоразвитым соском.

Вирильная форма:

Характеризуется тем, что строение наружных половых органов имеет интерсексуальные признаки.

• клитор имеет большие размеры, в области головки имеется экстензия уретры;
• размер и форма половых губ напоминает мошонку;
• в области мошонки и подмышечных впадин определяется избыточное оволосение;
• адреногенитальный синдром у новорожденных не всегда позволяет идентифицировать половую принадлежность. Девочки имеют большую внешнюю схожесть с мальчиками. В области молочных желёз в пубертатном периоде не отмечается роста.

Сольтеряющая форма:

• характеризуется у ребёнка наблюдается медленный прирост массы.
• сразу после рождения появляется сильная рвота, носящая повторный характер, аппетит отсутствует, в области живота появляются сильные боли с напряжением передней брюшной стенки, после каждого кормления срыгивание;
• достаточно быстро развивается обезвоживание, при котором снижается натрий, а калий повышается;
• ребёнок в течение нескольких суток становится вялым, перестаёт нормально сосать, сознание переходит в коллаптоидное вплоть до того, что развивается кардиогенный шок и возможный летальный исход при несвоевременно оказанной помощи.

Диагностика

Диагностика начинается с жалоб и анамнестических данных. Это могут быть изменения состояния ребёнка после рождения, нарушения репродуктивной функции, развитие привычного невынашивания.

Проводится обязательный внешний осмотр с оценкой состояния всех систем. Значительное внимание следует уделить фигуре, росту, и его соответствию возрастным параметрам, продлится осмотр характера оволосения и органов репродуктивной системы.

Обязательно требуется проведение лабораторных и инструментальных методов.

Среди них:

• общий анализ крови и биохимическое исследование с определением электролитов. Среди них обязательно определить уровень таких электролитов, как хлориды, натрий, калий и т.д;
• обязательной является оценка гормонального профиля. Требуется определить уровень гормонов коры надпочечников, эстрогенов и тестостерона, как свободного, так и связанного:
  • большое значение играет определение уровня 17-гидроксипрогестерона. Для женщин измерение проводится только в период фолликулярной фазы. Исключить диагноз можно только в том случае, если его показатель будет ниже 200 нг/дл;
  • при превышении значения больше 500 нг/ дл диагноз полностью подтверждают и не всегда требуются дополнительные методы;
  • если значение больше 200, но при этом меньше 500 необходимо в целях постановки диагноза провести тест с АКТГ. При проведении теста АКТГ и получении значения выше 1000 нг/ дл выставляют диагноз адреногенитального синдрома;
  • требуется оценить состояние мочи;
• из инструментальных методов большой популярностью пользуется ультразвуковое исследование органов.
  • для девочек обязательно проводить УЗИ матки и придатков на момент оценки функции и наличии органической патологии;
  • для мальчиков требуется оценить состояние органов мошонки при ультразвуковом исследовании;
  • для лиц каждого пола требуется проводить УЗИ органов забрюшинного пространства с целью определить размер, структуру, наличие опухолевых образований в области надпочечников.
• в том случае, если при УЗИ не удаётся выявить патологических состояний в надпочечниках следует выполнить рентгенограмму черепа или магнитно-резонансную томографию головного мозга на предмет выявления очаговых опухолевых образований или гиперплазии участков гипофиза;
• дополнительным методом является электрокардиография для оценки функционального состояния сердечно-сосудистой системы.

Дифференциальная диагностика

Обязательным моментом в диагностике адреногенитального синдрома требуется исключать другие патологии.

Среди самых наиболее похожих патологий выделяют:

• гермафродитизм. Часто внешние нарушения дифференцировали могут сочетаться в патологией внутренних половых органов;
• надпочечниковая недостаточность. В данном случае требуется оценить дополнительные симптомы и диагностические методы, поскольку они часто схожи. Но надпочечниковая недостаточность проявляется после провоцирующего фактора на фоне предшествующего здоровья;
• андрогенпродуцирующая опухоль в надпочечниках. Развивается подобное состояние спустя некоторое время, в детском возрасте это редко встречающаяся патология;
• пилоростеноз. Это патология, которая имеет характерные симптомы с сольтеряющей формой.

Лечение адреногенитального синдрома

Основу терапии составляют медикаментозные средства, проявляющие заместительные свойства. К ним относят средства из группы глюкокортикостероидов, такие как Преднизолон или Дексаметазон.

Преднизолон или Дексаметазон

Последний обладает меньшим количеством побочных эффектов, поэтому его используют преимущественно для лиц детского возраста. Расчёт дозировки осуществляется в индивидуальном порядке, в зависимости от уровня гормона.

Суточную дозу следует делить на несколько приемов, приветствуется двукратный приём с употреблением основной части вещества в вечернее время. Это связано с тем, что в ночное время идёт усиленная выработка гормонов.

Флудрокортизон

С целью нормализации функции яичников применяются комбинированные оральные контрацептивы, которые способны оказывать антиандрогенное действие.

Особое внимание уделяется беременным женщинам. Для предотвращения выкидыша требуется назначение Дюфастона, способствующего созданию благоприятного гормонального фона.

В настоящее время предпочтение отдаётся Утрожестану, данная лекарственная форма прогестерона может применяться до 32 недели беременности, что даёт возможность пролонгировать беременность до полного развития плода.

Хирургия

Оперативное лечение в данном случае не применяется. Возможно лишь использование пластических реконструктивных операций, направленных на исправление косметического дефекта в области половых органов.

Народные средства

Народные средства при лечении адреногенитального синдрома не применяются. Это связано с тем, что ни одно растительное средство не способно в полной мере восполнить дефицит гормона.

Профилактика

Мер специфической профилактики для предотвращения адреногенитального синдрома не существует. Это связано с причиной его возникновения.

Для того, чтобы предупредить рождение ребёнка с данным заболеванием следует на этапе зачатия проконсультироваться с генетиком и определить степень риска в возникновении синдрома. Это особенно важно если будущие родители или близкие родственники имеют подобную патологию.

При развивающейся беременности, родителям, в семье которых встречаются случаи данной патологии следует провести кариотипирование плода, с целью проверки генотипа на наличие дефектов и соблюдать все рекомендации по ведению беременности.

Осложнения

Течение заболевания во многом зависит от формы процесса.Адреногенитальный синдром у детей в сольтеряющей форме может представлять угрозу для жизни. В данном случае, важно, как можно раньше диагностировать патологию и проводить адекватную терапию.

У людей, страдающих адреногенитальным синдромом, повышается риск развития бесплодия, как у мужчин, так и у женщин.

В случае развития беременности существует высокий риск невынашивания. Для сохранения жизнеспособности плода требуется проводить сохраняющую терапию с первых дней после оплодотворения.

Пациенты с адреногенитальным синдромом часто страдают от депрессивных состояний и других психологических расстройств. Среди данной группы людей повышена частота суицидальных попыток.

Прогноз

При своевременной диагностике формы адреногенитального синдрома прогноз будет относительно благоприятным. Во многом более легкое течение патологии связано с формой заболевания.

Тяжелее протекает лишь сольтеряющая форма, которая требует срочного медицинского вмешательства с назначением лекарственных средств.

Именно поэтому важно своевременно поставить диагноз при появлении у ребёнка ухудшения самочувствия или наличия признаков, свойственных для данного синдрома.

записи по теме

Источник: https://gormoon.ru/adrenogenitalnyj-sindrom-ags-chto-eto-takoe-prichiny-vozniknovenie-simptomy-diagnostika-lechenie/

Что такое адреногенитальный синдром у мужчин

статьи

Недуг представляет собой наследственное заболевание надпочечников, которое вызывает нарушение стероидогенеза. Гиперплазия парного органа является самой часто встречающейся патологией.

  Описываемая болезнь в медицинских кругах известна как синдром Крука-Апёра-Галле. Она связана с повышенным синтезом стероидных мужских половых гормонов и снижением уровня альдостерона и гидрокортизона.

Причиной отклонения является врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН).

Последствия недуга для маленьких деток представляют большую опасность, так как кора надпочечников производит большое количество гормонов, принимающих участие в регуляции большей части систем в организме. Теперь вы знаете ответ на вопрос: адреногенитальный синдром у мальчиков, что это такое.

Особенности заболевания

Каждая разновидность недуга тесно связана с генетическими мутациями: чаще всего аномалия передается по наследственной линии от отца и матери к малышу.

Реже встречаются ситуации, в которых тип наследования при АГС (адреногенитальный синдром) спорадический. Тип передачи аутосомно-рецессивный, каждый родитель является носителем опасного гена.

Стоит отметить, что встречаются ситуации, при которых у абсолютно нормальной и здоровой семьи рождается кроха, пораженный данной болезнью.

Рассмотрим подробнее закономерности, которые оказывают воздействие на вероятность появления заболевания у крохи:

• мать и отец здоровы, но являются носителями гена, вызывающего липоидную гиперплазию надпочечников. В такой ситуации есть риск появления врожденной гиперплазии коры надпочечников у ребенка;
• если при обследовании, у одного из партнеров был выявлен недуг, а генетика второго партнера абсолютно нормальная. При таком раскладе, все дети этой пары будут здоровыми, но станут носителями патологии;
• если один из родителей имеет адреногенетический синдром, а второй является его носителем. У половины детей такой пары будут наблюдаться отклонения, а другая будет носителем мутации;
• если болеют оба родители, то все их дети также будут страдать от данной болезни.

Чаще всего тип наследования адреногенитального синдрома является врожденным.

Симптоматика заболевания

Признаки описываемой проблемы можно выявить сразу после родов. Крохи с АГС отличаются от других слишком увеличенной массой тела и довольно крупным ростом. Их тело кажется вытянутым. В некоторых случаях рост ребенка в 11– 12 лет может резко прекратиться, и он останется таким на всю жизнь.

У девочек заболевание вызывает изменения вульвы. Клитор приобретает членообразный внешний вид. Внутренние органы продолжают нормально развиваться, хотя со временем может произойти их атрофия. Несмотря на все это месячные либо нарушены, либо полностью отсутствуют. Грудь также может прекратить свое развитие.

Маскулинизация сопровождается обильным оволосением малышек.

Проявления патологии зависят от формы АГС

1. Классическая. Вульва у малышек сформирована по гетеросексуальному типу: клитор увеличен, а половые губы имеют вид мошонки.

   При достижении возраста двух лет, у малышей обоих полов начинают возникать признаки полового созревания: появление волос в подмышечных впадинах и паху, изменение тембра голоса, появление округлостей на бедрах и груди, акне.

2. Сольтеряющая.

   В дополнении к описанным выше симптомам добавляются признаки надпочечной недостаточности. Причем происходит это уже в первые несколько дней после появления крохи на свет.

   При сольтеряющей форме адреногенитального синдрома появляются такие симптомы как рвота, жидкий стул, маленькие пациенты быстро теряют вес, происходит снижение артериального давление и учащение количества сердечных сокращений.

   В результате может произойти остановка работы сердечной мышцы по причине слишком большого количества калия в крови.

3. Постпубертатная. Признаки, характерные для полового созревания, появляются на третьем году жизни. У малышек нарушается менструальная функция, а на яичниках появляются кисты.

Узнав об основных симптомах адреногенитального синдрома, родители смогут своевременно выявить патологию и обратиться за помощью к специалистам.

Причины заболевания

До 96% всех отклонений происходит из-за вирилизирующей формы ВГКН, которая характеризуется дефектом 21-гидроксилазы, принимающей участие в синтезе стероидных гормонов. Если продуцирование гидрокортизона нарушено, это приводит к гиперразвитию коры надпочечников.

У пациентов появляется ложная аномалия развития наружных половых органов. К примеру, у девочек наблюдаются признаки гермафродизма при рождении, а у мальчиков слишком рано начинает расти борода, усы, становится низким тембр голоса. Описанные отклонения свойственны классической форме адреногенитального синдрома.

Есть и неклассическая форма, для которой свойственны нарушения месячных в подростковом возрасте.

Методы диагностики

Как и для любого заболевания, для выявления АГС необходимо провести исследование, назначенное лечащим врачом. Специалист в первую очередь назначает сдачу биохимического анализа крови. Опираясь на него, доктор сможет установить в норме ли гормональный фон пациента.

Далее представлено фото врожденного адреногенитального синдрома. Очень важно выявить патологию на первых стадиях ее развития. После родов наружные половые органы мальчика нужно тщательно проверить: яички должны быть опущены в мошонку.

Если присутствуют какие-либо отклонения, пациента должен осмотреть специалист по эндокринологии. Он назначает анализ для выявления полового хроматина. Дополнительно назначается ультразвуковое исследование, в некоторых случаях может потребоваться рентген.

Малышу во сне измеряют базальную температуру тела.

Для выявления степени риска рождения неполноценных детей у родителей при планировании беременности берут кровь для проведения проб с адренокортикотропным гормоном.

С их помощью лаборанты могут выявить наличие или отсутствие гетерозиготного носительства. Для проведения диагностики адреногенитального синдрома назначается анализ крови на определение кариотипа и выявления 17-OH-прогестерона.

При выявлении болезни на ранних этапах риск развития осложнений минимален.

Большую помощь для своевременного определения патологии оказывает сбор семейного анамнеза. При помощи опроса становится ясно, имела ли место быть гибель детей в поколении из-за АГС. Если крохе поставлен страшный диагноз, необходимо уточнить у матери, принимала ли она во время вынашивания плода прогестерон или стероидные мужские половые гормоны.

В подавляющем большинстве случаев недуг у маленьких пациентов диагностируется в возрасте 4-5 лет. Это связано с тем, что именно в этот период у мальчиков начинают появляться вторичные половые признаки.

Если диагностика была проведена слишком поздно, а также если мальчик не получал своевременной гормональной терапии, возможен летальный исход в период от рождения и до одной недели жизни.

Особенности лечения

Сразу же после появления малыша на свет проводится скрининг. Если были выявлены какие-либо нарушения, проводится повторное обследование.

После того как доктор выявил проблему и установил, что она носит врожденный характер может назначаться терапия. Как правило, начинают ее с назначения гормональных препаратов.

Если заболевание приобретенное, то вначале необходимо устранить причины адреногенитального синдрома.

Из гормонов назначаются такие лекарственные препараты, как флудрокортизон и преднизалон. Не стоит пытаться заниматься самолечением, правильную терапию может назначить только врач.

При несоблюдении рекомендация по применению тех или иных медикаментов могут возникнуть побочные действия, которые нанесут вред организму.

При хирургическом лечении проводят операцию. Малышкам 4–6 лет проводят коррекцию вульвы. Критериями успешного оперативного лечения является:

• нормализация процесса роста ребенка;
• нормализация АД;
• нормализация уровня электролитов в крови.

Для устранения андреногенетического синдрома необходимо восполнить дефицит глюкокортикоидов. Выбор плана лечения зависит от симптомов, формы недуга и степень его выраженности. Назначается прием глюкокортикоидов и иных препаратов, в зависимости от анамнеза. Женщины могут значительно снизить риск развития болезни у ребенка. Для этого ей необходимо соблюдать следующие правила:

• проводить своевременное лечение хронических заболеваний;
• заниматься планированием периода беременности, а не обращаться в женскую консультацию уже по факту;
• не принимать лекарственных препаратов, не назначенных врачом, особенно актуально данное правило в первом триместре, так как именно в этот период происходит закладка органов у плода;
• если в роду у одного из супругов была мутация генов, необходимо пройти консультацию у генетика.

При сольтеряющей форме в профилактических целях надпочечниковой недостаточности больному периодические увеличивают дозу кортизона в несколько раз. Если у него развилось необходимое состояние, препарат вводят через капельницу.

Методы народной медицины

В ситуации, если аномалия гениталий отсутствует, справиться с АГС помогут следующие рецепты.

1. Настойка из трав. Возьмите засушенные цветки ландыша, полынь, чистотел и лапчатку гусиную по 1 столовой ложке. Залейте смесь кипятком и дайте настояться 2-3 часа. Употреблять внутрь 2 раза в день.
2. Для улучшения гормонального фона проводиться гирудотерапия (лечение пиявками). В слюне этих кольчатых червей находятся ферменты, они активно стимулируют синтез недостающих гормонов в человеческом организме.
3. Полезны следующие продукты: тыквенные семечки, молоко, отдельного внимания заслуживает чеснок, овсянка, миндаль, нежирная говядина.

Узнав о том, как улучшить состояние при АГС сольтеряющей форме, рассмотрим подробнее мероприятия, которые помогут предотвратить развитие патологии.

Подводя итоги

Из материалов данной статьи вы узнали о патологии, характеризующейся дисфункцией коры надпочечников. Если родители имеют в анамнезе данные отклонения, во время планирования беременности им необходимо пройти полное обследование у генетиков.

Далее представлен информативный ролик на тему адреногенитальный синдром у мужчин.

Источник: http://xn--90agcboqvgr.net/article/chto-takoe-adrenogenitalnyj-sindrom-u-muzhchin/

Адреногенитальный синдром

Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога первичный Прием (осмотр, консультация) врача-акушера-гинеколога повторный Интравагинальное введение лекарственных препаратов (без стоимости лекарственных препаратов) Гистероскопия (диагностическая)

* Стоимость услуг может отличаться в зависимости от филиала и необходимости приобретать дополнительные расходные материалы. Информацию уточняйте в контакт-центре

м. Проспект Вернадского
ул. Лобачевского, д. 42, стр. 4

• Поликлиника
• Стационар
• Стоматология

• Пластическая хирургия
• ЭКО

м. Трубная, м. Цветной бульвар, м. Тверская
1-й Колобовский переулок, д. 4

• Поликлиника
• Ведение беременности
• Стоматология

м. Международная БЦ «Северная Башня»,

ул. Тестовская, д.10, 1-й подъезд.

Что такое адреногенитальный синдром?
Симптомы
Особенности
Формы
Диагностика
Лечение и его результаты
Профилактика

Что такое адреногенитальный синдром?

Адреногенитальный синдром (АГС) – патология надпочечников, сопровождающаяся избыточной выработкой андрогенов. Это заболевание, передающееся наследственным путем.

У 90% пациентов АГС сопровождается мутацией гена, который ответственен за синтез фермента 21-гидроксилазы. Этот ген принимает участие в производстве кортикостероидов.

Если наблюдается его мутация, то кортизол вырабатывается в недостаточном количестве и уровень андрогенов увеличивается.

СИМПТОМЫ

АГС приводит к тому, что у лиц женского пола появляются признаки, присущие мужскому организму:

• Увеличение клитора;
• Низкий тембр голоса;
• Мускулистость и т.д.

Наблюдается гиперплазия надпочечников, размер последних увеличивается.

Признаки АГС можно наблюдать сразу же после родов — это большой рост, вес.

В 3-4 года – это преждевременное оволосение лобка, подмышечных впадин. К 8 годам могут появиться волосы и на лице.

К 11-12 годам проявляются более выраженные симптомы:

• Низкий рост;
• Мужское телосложение;
• Крупное туловище;
• Короткие руки, ноги;
• Большие плечи, малый таз;
• Отсутствие развития молочной железы.

ОСОБЕННОСТИ

В родильном доме зачастую девочек с адреногенитальным синдромом принимают за мальчиков. Это одно из заболеваний, которое сразу же проявляется после родов. Выражается в дефекте работы надпочечников, которые:

• Играют значимую роль в нормализации протекания вещественного обмена;
• Помогают организму адаптироваться в условиях окружающей среды;
• Вырабатывают различные гормоны, в том числе мужские гормоны, ответственные за проявление вторичных половых признаков.

Андрогены, которые вырабатываются в избыточном количестве, отрицательно влияют на плод, находящийся в утробе матери. Чем раньше оказывается такое воздействие, тем выразительнее будут у ребенка дефекты наружных половых органов, когда он родится. Результат – девочку принимают за мальчика.

Нередки такие случаи, когда родители, как они думают, воспитывают мальчика, а в определенный момент времени узнают, что их «мальчик» генотипически – это девочка. Последствия такой ошибки тяжелы для родителей, но особенно для ребенка, у которого возникают проблемы с адаптацией в обществе.

ФОРМЫ

АГС бывает врожденным и приобретенным.

К врожденным относится:

• Вирильная форма, когда развитие дефекта начинается еще в период развития плода. Ее признаки: гиперпигментированный кожный покров вокруг наружных половых органов, анального отверстия, вокруг сосков, к 2-4 годам наблюдается преждевременное оволосение в области лобка, подмышечных впадин, низкий голос. Низкорослость – еще один признак такой формы АГС;
• Сольтеряющая форма, которая ведет к нарушению баланса воды и солей. Сопровождается рвотой «фонтаном», жидким стулом, низким артериальным давлением. Зачастую приводит к смерти ребенка;
• Гипертоническая форма. Это редкий тип АГС, который похож на вирильную форму, но с более выраженными признаками и наблюдающейся артериальной гипертензией, которая длится довольно долго. Через определенное количество времени происходит кровоизлияние в мозг, нарушается функционирование сердца, падает зрение.

Существует и приобретенная форма АГС. К адреногенитальному синдрому может привести опухоль коры надпочечников либо же их повышенная работа. В таком случае менструации становятся реже либо же наблюдается аменорея, гипертрихоз, другие признаки. В случае отсутствия лечения все это приводит к бесплодию.

ДИАГНОСТИКА

Врожденные формы АГС возможно выявить сразу же после родов, тщательно осмотрев половые органы ребенка. В дополнение проводится УЗИ, делается компьютерная томография.

Все это позволяет точнее установить, девочка это или мальчик, потому что техника точно показывает, какими органами природа наделила младенца.

АГС диагностируют и путем лабораторного обследования, проводя анализы крови и мочи.

Адреногенитальный синдром очень похож на поликистоз яичников. И это заболевание сопровождается повышением уровня мужских половых гормонов.

Но специалисты знают о то, что причиной в данном случае является не нарушение работы надпочечников, а именно яичников.

Поэтому при АГС дополнительно проводится анализ, который позволяет выявить дефицит глюкокортикоидов, наблюдающийся именно при таком синдроме.

Лечение и результаты

При выявлении АГС специалисты отделения гинекологии нашей клиники назначают инъекции глюкокортикоидов, что приводит к:

• Устранению мужских признаков;
• Появлению более женственного облика;
• Развитию вторичных женских половых признаков;
• Появлению регулярных менструаций.

При наличии АГС необходимо принимать глюкокортикоиды в течение всей жизни. Их отмена ведет к тому, что все ранее наблюдающиеся признаки вновь станут выраженными.

Дополнительно рекомендуется проводить пластическую операцию по формированию наружных половых органов. Но целесообразно это делать в более раннем возрасте, чтобы исключить нежелательные психологические последствия.

Современные достижения в области медицины позволяют женщинам, которые страдают адреногенитальным синдромом, становиться мамами. В дополнение к инъекциям глюкокортикоидов в нашей клинике:

• Проводится стимуляция овуляции кломифеном по разработанной схеме;
• Назначаются антиандрогенные препараты.

В большинстве случаев такое лечение приводит к желаемому результату, т.е. наступлению долгожданной беременности.

Но после зачатия не прекращаются процедуры с применением глюкокортикоидов, причем их дозировка подбирается индивидуально, чтобы предотвратить возникновение негативных последствий для плода.

Правильное лечение и соблюдение рекомендаций позволяет не только выносить, но и родить здорового ребенка!

Адреногенитальный синдром: диагностика, формы и лечение адреногенитального синдрома

Адреногенитальный синдром (синонимы: синдром Апера-Гаме, врожденная дисфункция коры надпочечников) представляет собой врожденную болезнь, характеризующуюся нарушением функции коры надпочечников. Это заболевание сопровождается повышенным образованием в организме мужских половых гормонов – андрогенов.

Адреногенитальный синдром возникает вследствие мутации гена, отвечающего за продукцию фермента, который необходим для образования гормонов коры надпочечников.

В результате этого нарушения наблюдается снижение синтеза альдостерона и кортизола, и напротив, повышение продукции андрогенов.

В свою очередь недостаточность кортизола и альдостерона и избыток андрогенов способствуют развитию характерной клинической картины данной болезни.

Адреногенитальный синдром передается по аутосомно-рецессивному типу. Проявляется данная патология в гомозиготном состоянии. Распространенность болезни в среднем составляет 1:5000 человек, гетерозиготное носительство – 1:40.

Генетика

Большинство случаев адреногенитального синдрома обуславливается дефицитом фермента 21-гидроксилазы, который может быть частичным (простая вирилизация) либо полным (потеря организмом соли). Все остальные случаи данной патологии в основном связаны с недостаточностью фермента 11-бета-гидроксилазы. Описаны лишь единичные случаи дефицита других ферментов при этом заболевании.

Формы адреногенитального синдрома

Выделяют следующие формы данной патологии:

• сольтеряющая;

• вирильная;

• гипертоническая.

Частота встречаемости гипертонической формы в 10 меньше, чем двух первых.

Сольтеряющая форма адреногенитального синдрома

Сольтеряющая форма может быть выявлена уже в первый год жизни ребенка. В результате недостаточной функции коры надпочечников у детей возникает рвота и диарея, также возможны судороги и избыточная пигментация кожи.

У девочек отмечается псевдогермафродитизм (ложный гермафродитизм), то есть наружные половые органы у таких детей построены по мужскому типу, но внутренние половые органы при этом женские.

У мальчиков наблюдается увеличение размеров пениса, повышенная пигментация мошонки.

Вирильная форма адреногенитального синдрома

Вирильная форма характеризуется наличием изменений половых органов, как в случае сольтеряющей формы, однако явления надпочечниковой недостаточности отсутствуют. У мальчиков с рождения наблюдается увеличение пениса, морщинистость кожи мошонки, выражена пигментация кожи мошонки, шва пениса, ареолы сосков и передней линии живота.

У новорожденного женского пола при этой форме патологии присутствуют признаки псевдогермафродитизма. Так, отмечаются мошонкообразные большие половые губы и гипертрофия клитора, который по строению напоминает пенис.

Гипертоническая форма

Клиника гипертонической формы, помимо наличия в раннем возрасте симптомов андрогенизации, включает повышение артериального давления.

Проявления криза

Тяжелейшим осложнением сольтеряющей формы адреногенитального синдрома является острая надпочечниковая недостаточность.

Данное кризовое состояние проявляется похолоданием конечностей и их синюшностью, бледностью кожных покровов, тошнотой, гипотермией, рвотой и жидким стулом, профузным потом.

Такое состояние является жизнеугрожающим, поэтому требует оказания неотложной помощи квалифицированными специалистами.

Диагностика адреногенитального синдрома

Диагностика этой патологии важна с первой недели жизни малыша. На сегодняшний день разработаны методы неонатального и пренатального скрининга, благодаря которым болезнь может быть рано выявлена.

При подозрении на адреногенитальный синдром, педиатр проводит тщательный осмотр ребенка, анализ клинической картины, результатов лабораторных тестов и прочих исследований, исключает другие возможные патологии.

Детям проводится анализ крови с целью определения концентрации гормонов. Для адреногенитального синдрома характерно снижение уровня альдостерона и кортизола, повышение уровня андрогенов.

Кроме того, требуется консультация таких специалистов, как детский эндокринолог, гинеколог (для девочек). Детский гинеколог проводит осмотр наружных половых органов, выполняет УЗИ органов малого таза с целью определения состояния внутренних половых органов.

Осложнения и последствия

Данная патология имеет серьезные последствия. Так, при развитии криза при сольтеряющей форме адреногенитальный синдром у новорожденных, детей и взрослых без проведения адекватной терапии способен приводить к летальному исходу.

При данном заболевании у людей часто возникает множество психологических проблем, связанных с физическими недостатками. К примеру, мужчины нередко не достигают среднего роста и остаются низкорослыми, что может привести к формированию комплексов.

У женщин могут возникать психологические расстройства в связи с наличием существенных патологий развития наружных половых органов, недоразвитостью молочных желез, гирсутизмом.

Кроме того, у мужчин и у женщин данное заболевание вызывает бесплодие.

Адреногенитальный синдром и беременность

Весомой эндокринной причиной невынашивания беременности выступает адреногенитальный синдром у женщин.

Без проведения адекватного лечения беременность при данной патологии наступает крайне редко. Наоборот, если терапия начата своевременно (в частности, еще в младшем детском возрасте), фертильность восстанавливается в большинстве случаев.

Женщина с данной патологией должна постоянно получать заместительную терапию. Во время родов лечение обычно корректируется (увеличивается доза глюкокортикоидов).

В целом, при адреногенитальном синдроме крайне важными являются ранняя диагностика данного заболевания и своевременное проведение терапии. Только при правильном лечении возможно нормальное формирование физического (в частности, полового) развития ребенка.

Читайте нас в социальных сетях

Источник: http://yod.ua/articles/adrenogenitalnyy-sindrom/